報告人簡介：

葉龍武，1981年生，教授，博導，課題組長。浙江大學學士（2003年）和中科院上海有機所博士（2008年，師從唐勇院士），2008-2011年先後在美國The Scripps Research Institute 及加州大學聖巴巴拉分校（UCSB）從事博士後研究，2011年7月入職廈門大學化學化工學院工作。主要從事有機合成方法學、功能雜環合成和藥物合成。獲得包括國家基金委重點項目、重大培育項目、科技部重點研發計劃、福建省自然科學基金重點項目等基金項目的資助。迄今在Nat. Chem.、Nat. Catal.、Nat. Commun.、Sci. Adv.、JACS、Angew. Chem.等期刊發表通訊作者SCI論文150多篇（其中IF>10的論文50餘篇），論文總共被引1萬餘次（h-index: 54），多次入選Elsevier年度中國高被引學者榜單。先後獲福建省傑出青年科學基金（2015）、福建省青年拔尖人才（2016）、Thieme Chemistry Journals Award（2016）、國家優秀青年科學基金（2016）、田昭武學科交叉獎一等獎（2019）、國家傑出青年科學基金（2021）、藥明康德生命化學研究獎（2021）、南強特聘教授（2022）、英國皇家化學學會會士（FRSC, 2022）、福建省高層次A類人才（2022）、第二十七屆運盛青年科技獎（2022）、廈門大學何宜慈講座教授獎教金（2024）等。擔任Chin. Chem. Lett.、《化學學報》等雜志編委、中國化學會手性化學專業委員會委員、中國化學會均相催化專業委員會委員、中國化學會金屬有機化學專業委員會委員等。

報告摘要：

雜環特别是手性氮雜環廣泛存在于藥物、生物活性分子和天然産物之中。炔烴是有機合成中最為重要的合成子之一，其簡單易得、化學轉化豐富。但是，有關炔烴轉化的選擇性控制仍面臨諸多挑戰，包括如何控制反應的區域選擇性和烯烴産物或中間體E/Z立體選擇性，特别是基于炔烴轉化的對映選擇性控制極具挑戰。我們圍繞炔酰胺這類極化炔烴，建立了基于炔酰胺等雜原子取代炔烴的手性金屬催化、手性有機酸催化、手性有機堿催化和可見光催化等催化新模式，為系列重要手性氮雜環的結構多樣性合成提供了新方法、新策略和新途徑。所發展的方法已應用于幾十種含藥物核心骨架的重要雜環分子（如中環、橋環、多環等）的高效和高對映選擇性合成，并成功應用于幾十種天然産物、生物活性分子和藥物的簡潔合成。